{"id":2188,"date":"2021-08-04T19:27:22","date_gmt":"2021-08-04T22:27:22","guid":{"rendered":"https:\/\/quanticamedios.com.ar\/?p=2188"},"modified":"2021-08-04T19:27:24","modified_gmt":"2021-08-04T22:27:24","slug":"covid-19-argentina-avanza-en-un-esquema-combinado-de-vacunas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quanticamedios.com.ar\/?p=2188","title":{"rendered":"COVID – 19: Argentina avanza en un esquema combinado de vacunas"},"content":{"rendered":"\n

Los datos preliminares de los an\u00e1lisis interinos de seguridad e inmunogenicidad del estudio que llevan adelante Buenos Aires, CABA, C\u00f3rdoba, La Rioja y San Luis en colaboraci\u00f3n con el Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa permiten avanzar en el intercambio de vacunas. A partir de ma\u00f1ana las jurisdicciones est\u00e1n en condiciones de implementar la estrategia seg\u00fan su planificaci\u00f3n.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

La ministra de Salud de la Naci\u00f3n, Carla Vizzotti, junto a su par porte\u00f1o Fern\u00e1n Quir\u00f3s y bonaerense, Nicol\u00e1s Kreplak, anunci\u00f3 hoy que en base a los datos preliminares de los an\u00e1lisis interinos del estudio colaborativo de intercambiabilidad de vacunas contra la COVID-19 y la experiencia internacional, se ofrecer\u00e1 para completar esquemas una de las siguientes combinaciones: Sputnik V (componente 1) y AstraZeneca; Sputnik V (componente 1) y Moderna, y AstraZeneca y Moderna.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

La decisi\u00f3n se tom\u00f3 durante una reuni\u00f3n encabezada por el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, y cuenta con el aval del Comit\u00e9 de expertos, la Comisi\u00f3n Nacional de Inmunizaciones y el Consejo Federal de Salud.<\/p>\n\n\n\n

El estudio, que cuenta con la cooperaci\u00f3n del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa, se est\u00e1 llevando a cabo en Buenos Aires, Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires (CABA), C\u00f3rdoba, La Rioja y San Luis para estudiar esquemas heter\u00f3logos con las diferentes vacunas contra COVID-19 disponibles en el pa\u00eds con el objetivo de evaluar su inmunogenicidad y seguridad.<\/p>\n\n\n\n

Esto permitir\u00e1 completar esquemas en forma m\u00e1s r\u00e1pida, sobre todo en mayores de 50 a\u00f1os y aprovechar las oportunidades de vacunaci\u00f3n en un contexto de aumento de la circulaci\u00f3n mundial de la variante Delta que posee una gran capacidad de transmisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u201cAtento a la importancia que tiene completar los esquemas en el marco del riesgo potencial que genera una circulaci\u00f3n de la variante Delta, y que agosto es el mes de las segundas dosis, es que estamos, a partir de la evidencia, en condiciones de avanzar con la intercambiabilidad de diferentes vacunas, empezando con la posibilidad de combinar Sputnik V con Moderna y con AstraZeneca, mientras que quienes se vacunaron con Sinopharm continuar\u00e1n los esquemas hom\u00f3logos\u201d<\/em><\/strong>, dijo Vizzotti y precis\u00f3 que \u201ca partir de ma\u00f1ana las jurisdicciones est\u00e1n en condiciones de implementar la estrategia seg\u00fan su planificaci\u00f3n\u201d<\/em><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Por otra parte, la ministra explic\u00f3 que \u201cla estrategia se va a iniciar con las personas que tienen m\u00e1s tiempo desde la primera dosis, mayores de 50 a\u00f1os y personas con comorbilidades, a los cuales se les va a ofrecer la intercambiabilidad para que puedan optar en forma voluntaria\u201d<\/em><\/strong>, y agreg\u00f3 que \u201csi hay alguien que prefiere esperar para completar su esquema hom\u00f3logo, o sea con la misma vacuna que inici\u00f3, eso no es ning\u00fan inconveniente. Se espera y se lo va a citar\u201d<\/em><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La decisi\u00f3n se toma en base a la primera evidencia preliminar local obtenida por la Ciudad de Buenos Aires, cuyos estudios est\u00e1n m\u00e1s avanzados en la etapa inicial, y por la provincia de Buenos Aires. En ese sentido, Vizzotti indic\u00f3 que \u201ces la etapa inicial de un estudio con el que se ir\u00e1n realizando an\u00e1lisis interinos peri\u00f3dicos para continuar generando evidencia local y tomando decisiones\u201d<\/em><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

El estudio colaborativo, aleatorizado, abierto, multic\u00e9ntrico y adaptativo de no inferioridad que est\u00e1 en curso en el pa\u00eds es coordinado por el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n en cooperaci\u00f3n con el Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF), el Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n y el CONICET.<\/p>\n\n\n\n

En cuanto a la seguridad, al momento no se registraron efectos adversos graves en ninguno de los grupos. La mayor\u00eda de los eventos informados son los ya conocidos y asociados a la vacunaci\u00f3n tales como dolor en el sitio de aplicaci\u00f3n, cefalea y astenia (cansancio).<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Por otra parte, la respuesta de inmunogenicidad de la combinaci\u00f3n de vacunas resulta similar a los esquemas hom\u00f3logos.<\/p>\n\n\n\n

La informaci\u00f3n preliminar local se suma a la evidencia internacional, a saber: el primer estudio mundial de combinaci\u00f3n entre la vacuna AstraZeneca y el primer componente de la vacuna Sputnik V en la Rep\u00fablica de Azerbaiy\u00e1n, y los desarrollos de Reino Unido y Alemania para la combinaci\u00f3n de AstraZeneca y Moderna que obtuvieron resultados favorables.<\/p>\n\n\n\n

La muestra del estudio colaborativo y federal plantea la incorporaci\u00f3n de al menos un total de 1.800 participantes de las jurisdicciones mencionadas e incluye a voluntarios mayores de 18 a\u00f1os vacunados con una dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm hasta 60 d\u00edas previos a su enrolamiento, con y sin factores de riesgo identificados para COVID-19 que permanezcan en la jurisdicci\u00f3n donde se inici\u00f3 su estudio hasta el final de este.<\/p>\n\n\n\n

Las distintas combinaciones de vacunas est\u00e1n siendo evaluadas en el ensayo cl\u00ednico que permite demostrar que la respuesta es similar a la de los esquemas hom\u00f3logos ya establecidos. Esto se logra a trav\u00e9s de la evaluaci\u00f3n comparativa de su inmunogenicidad y reactogenicidad (efectos adversos).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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